Milo, el niño sanlorencino de 8 años que tiene parálisis cerebral y que necesita realizarse un tratamiento médico en un centro médico de la ciudad de Monterrey, cumplió su sueño de ingresar a la cancha de Independiente, el Libertadores de América, en el partido que se disputó frente a San Martín de San Juan.
Amparo, su mamá, filmó el ingreso de su hijo junto al arquero Rodrigo Rey a pura emoción y contó que lo estuvieron acompañando las peñas Rojo Solidario, los diablos Rojos de San Lorenzo, y Chivo Pavoni junto a la familia del guardameta Rey que tiene un hijo, Benicio, con TEA y que se comprometió con la causa de Milo; incluso, le regaló una camiseta.
Tras ingresar a la cancha, Milo estuvo presente durante el partido en un palco sensorial para las personas con trastorno del espectro autista (TEA) y otras neurodivergencias. Además utilizó protectores auditivos que el «Rojo» lanzó como campaña para todas las personas con esa condición.
«Las adaptaciones que tiene la cancha: tiene ascensores, tiene espacio para personas con discapacidad. La verdad es que hacen muchísimo» contó Amparo.
La lucha de los padres de Milo comenzó hace un tiempo cuando vieron la serie Los dos hemisferios de Lucca, en la plataforma Netflix, que relata la lucha de una familia de Córdoba que descubrió una tecnología y biomédica no invasiva llamada Neurocytonix, que estimula la regeneración de las células cerebrales y que explora soluciones para ayudar al cerebro a repararse a sí mismo.
Amparo contó en el programa «Fingiendo Demencia», (lunes y miércoles y viernes de 11.00 a 13.00 h por Youtube.com/@ShockContenidos y FM 160.5) que la mamá del protagonista de la historia que refleja Netflix es periodista.
«Ella se va a la India porque encuentra este tratamiento, que nace allá en la India, En 28 días, uno tiene que llegar y le hacen análisis. Y con esos resultados programan una máquina, que es como un resonador cuando uno se va a hacer alguna resonancia. Y lo que hace es regenerar células del cerebro que causaron la lesión, para que vuelvan a nacer, y que él pueda hacer cosas que no puede hacer», señaló la mamá de Milo
«Un día una de mis vecinas me dice: ‘Vi la peli que hablamos el otro día y sé que una chica de Funes también va a viajar’ «. señaló.
Amparo contó que empezó a seguir en redes a la familia de la niña. «Ahora ellos están allá actualmente y los cambios de su hija son increíbles. Yo mandé mail, porque la sede principal está en Estados Unidos. Desde México nos empiezan a contestar».
La mamá de Milo prosiguió: «Tenés que completar un formulario y ellos ven si el paciente está apto o no para recibir el tratamiento. Como está en proceso de investigación, no lo cubre ninguna obra social, porque la Organización Mundial de la Salud todavía no lo aprobó, cosa por la que se está luchando. Sale 35 mil dólares sólo el tratamiento».
Por este motivo, la familia de Milo necesita cubrir los gastos de pasajes y estadía en México: «Tenemos que estar 30 días allá y tampoco cubre pasajes. Estoy feliz por cómo respondió la gente. Todavía no llegamos al monto; estamos un poco lejos, todavía. El 10 de agosto tenemos que estar allá. Estamos con varios eventos; por suerte la gente colabora y estamos armando el bingo, que es el 18 de mayo» en el club Díaz Vélez.
Para colaborar se puede transferir al alias: ayuda.milo.mexico a nombre de Amparo Pizarro.
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